Technisches Datenblatt
3'-(O-Propargyl)-GTP
Molare Masse (M) 561,23 g/mol
Lagertemp.: -20 °C
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
CAS Nr. 1610778-63-6
3′-(O-Propargyl)-GTP can be incorporated in RNA at the 3’end using poly(A) Polymerase. But for adding an alkyne to the 3′-end 3′-(O-Propargyl)-ATP (BCT-31) is superior. We developed a different approach in which 3′-(O-Propargyl)-GTP is added to mRNA to the 5’end with an capping enzyme and afterwards methylated. As a result a cap-like structure is created which provides all the advantages of a cap structure together with the possibility to perform click reactions at the incorporated alkyne.
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Allgemeine Informationen
Die Kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.
Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.
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Analysenzertifikate
Typanalyse
Reinheit (HPLC) | ≥95 % |
Aussehen | weißer Feststoff |